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海南海神药业集团股份有限公司
质保部QA (3人)
海口
2014-08-06
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年龄:不限
性别:不限
籍贯:
学历:中专
专业:

类型:全职
月薪:面议
经验:10年以上
语种:
电脑:不限

岗位分类:
人力资源总监
行业:
其它行业
岗位要求:
岗位职责:5.2.1 在质量保证部经理和QA主管的领导下,对各仓库、生产区、生产现场进行质量监控和检查。5.2.2 对生产工艺卫生、人员卫生、环境卫生进行监督检查,复核清场情况,签发清场合格证。5.2.3 在现场监督过程中,发现异常情况及时向QA主管和质量保证部经理汇报。5.2.4 在质量保证部经理的授权下,对原料、辅料、包装材料及成品、半成品进行初步质量评价并决定是否合格。5.2.5 检查物料库、成品库、物料、成品是否定置管理,有无明显的状态标志等,发现的问题要汇报主管并通知供销部改正。5.2.6 负责对纯化水,生产过程中中间产品、待包装产品及成品的取样。5.2.7 及时发现偏差情况,并督促发生偏差部门相关人员填写偏差处理单,并签署相应意见。5.2.8 负责留样室的管理及产品合格证发放。5.2.9 按各品种质量监控点检查监督生产全过程。审核批生产记录、批包装记录。做好相关QA监控记录。5.2.10 对洁净区洁净度进行定期检测。5.2.11 日报责任(工艺卫生的检查监督)。5.2.12 退货产品按规定执行,提出处理意见上报QA主管。5.2.13 厂房设施、仓库等公用系统的检查对有异常情况有权当即指正。5.2.14 负责监督生产过程SOP的有效实施。5.3 资料管理员的职责5.3.1负责管理批记录、供应商档案和各种管理文件,使之有序保存。5.3.2 负责协助质保部经理整理一些上报的资料。5.3.3 负责起草质量回顾分析报告。5.3.4 负责起草并完善质量监督、质量管理文件,负责制定包装材料质量标准。现场QA一名:熟悉生产现场管理,做过生产班长的也可以,要认真、细心,原则性强;注册QA一名:熟悉药监局注册程序,做过检验、QA的优先考虑;取样员一名:最好是男性,能吃苦耐劳,做事细心。有取样经验或物料管理经验。学历:中专以上,药学或生物制药等相关专业。

公司地址:

海口市药谷工业园药谷二期二路9号

企业性质:

公司规模:10000人以上

联  系  人:符小姐

联系方式:0898-65231218

联系邮箱:

官方网址:

公司介绍:
 
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